Sistema de suministro de medicamentos
Revista de administración de fármacos
Los nanotransportadores son sistemas coloidales de transporte de fármacos que tienen un tamaño de partícula submicrométrico, normalmente <500 nm.1 Los nanotransportadores se han investigado ampliamente en las últimas décadas, ya que han demostrado ser muy prometedores en el ámbito de la administración de fármacos. Los nanotransportadores, debido a su elevada relación superficie/volumen, tienen la capacidad de alterar las propiedades básicas y la bioactividad de los fármacos. La mejora de la farmacocinética y la biodistribución, la disminución de la toxicidad, la mejora de la solubilidad y la estabilidad, la liberación controlada y la administración de agentes terapéuticos en sitios específicos son algunas de las características que los nanotransportadores pueden incorporar en los sistemas de administración de fármacos.2,3 Además, las propiedades fisicoquímicas de los nanotransportadores pueden ajustarse modificando su composición (orgánica, inorgánica o híbrida), su tamaño (pequeño o grande), su forma (esfera, varilla o cubo) y sus propiedades superficiales (carga superficial, grupos funcionales, recubrimiento con PEG u otro tipo de revestimiento, fijación de elementos de orientación).4 El objetivo general de la utilización de nanotransportadores en la administración de fármacos es tratar una enfermedad de forma eficaz con un mínimo de efectos secundarios.2
Sistema transdérmico de administración de fármacos
ResumenEsta es una visión general de los sistemas de administración de fármacos (DDS), empezando por las distintas vías de administración de fármacos. A continuación se describen diversas formulaciones de fármacos, así como los dispositivos utilizados para la administración de fármacos y la administración de fármacos dirigidos. La administración de proteínas y péptidos presenta retos especiales. Se considera que las nanopartículas son importantes para perfeccionar la administración de fármacos; pueden ser tanto farmacéuticas como de diagnóstico. El perfeccionamiento de la administración de fármacos facilitará el desarrollo de la medicina personalizada, que incluye la farmacogenómica, la farmacogenética y la farmacoproteómica. También se analizan el DDS ideal, los aspectos comerciales, los logros actuales, los retos y las perspectivas de futuro.Palabras clave
Administración de fármacos con nanopartículas
Para ejecutar con éxito su efecto terapéutico, una molécula bioactiva debe superar todas las condiciones fisiológicas desfavorables para llegar a su objetivo de manera que, una cantidad adecuada de compuesto activo (es decir, ajustada dentro de su ventana terapéutica) entre en la célula objetivo en el momento adecuado. El reto de la administración de fármacos consiste en lograr la liberación de los agentes farmacológicos en el momento adecuado de forma segura y reproducible, normalmente en un lugar específico.
Los sistemas de administración de fármacos son dispositivos de ingeniería que se utilizan para transportar un compuesto farmacéutico por todo el cuerpo con el fin de liberar su carga terapéutica de forma controlada (NIH, 2016). Al encapsular las moléculas dentro de una estructura protectora similar a un caparazón, se reducen las posibles alteraciones físico-químicas o enzimáticas del compuesto activo. A su vez, no solo aumenta la biodisponibilidad del compuesto activo, sino que también se reducen los efectos secundarios indeseables derivados de la distribución sistémica inespecífica (Felice et al., 2014). La nanoencapsulación de compuestos bioactivos ayuda a reducir la frecuencia de las dosis necesarias durante el tratamiento y también puede conferir protección física al fármaco durante el almacenamiento previo a su uso para la liberación controlada de la carga (Choudhury et al., 2017).
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